21 november 2019

09:00 - 10:00

Inloop en registratie

10:00 - 10:10

Opening door Directeur-generaal Volksgezondheid, drs. Angelique Berg

10:10 - 10:25
10:25 - 11:10

De ontstaansgeschiedenis van medisch-ethische toetsing in Nederland, door dr. Noortje Jacobs

11:10 - 11:30

Pauze

11:30 - 12:15

Toetsing waar je beter van wordt: over (nieuwe) onderzoekspraktijken, regeldruk en ethiek, door dr. Ghislaine van Thiel

12:15 - 13:15

Lunch

13:15 - 14:00

EMA’s strategic reflection on European regulatory science to 2025 – potential impact on medicinal product research relevant to CCMO, door prof. dr. Corinne de Vries

14:00 - 14:15

Intermezzo

14:15 - 15:00

De hobbelige weg van ontwikkeling van cellulaire therapeutica, door prof. dr. Fred Falkenburg

15:00 - 15:30

Plenaire discussie over de toekomst van toetsing

15:30 - 17:30

Afsluiting en borrel