Sprekers
Peter van Tintelen
Peter is hoogleraar klinische genetica en afdelingshoofd afdeling genetica UMC Utrecht en zal het symposium openen.
Daan Roovers - dagvoorzitter
‘Ruimte creëren in je hoofd om hetzelfde anders te zien’, zo definieer ik filosofie het liefst. Een democratie stelt hoge eisen aan mensen, en het is daarom van belang om te investeren in individuele en collectieve denkkracht. Ik laat me inspireren door de ideeën uit de filosofie om de wereld van nu, onze plaats daarin en ons persoonlijke leven beter te begrijpen.
Daan studeerde geneeskunde en filosofie in Nijmegen en is betrokken bij de nascholing van huisartsen, waar zij en Margreet elkaar leerden kennen.
Van april 2019 – april 2021 vervulde Daan twee jaar lang de functie van Denker des Vaderlands, waarbij zij zich met name heeft ingezet voor ‘publiek denken’: niet voor of namens anderen denken, maar gezamenlijk, hardop en interactief denken.
Jeanine van der Giessen
Jeanine promoveerde in 2021 onder supervisie van Margreet Ausems, Sandra van Dulmen en Mirjam Fransen op haar proefschrift 'Equal access to breast cancer genetic counseling and testing'. Aandacht van zorgprofessionals voor de impact van beperkte gezondheidsvaardigheden en culturele verschillen bij patiënten stond daarbij centraal. Momenteel werkt zij als docent bij de Universiteit Utrecht, faculteit Geesteswetenschappen, departement Talen, Literatuur en Communicatie.
Erfelijkheidsonderzoek is belangrijk voor alle hoog-risicopatiënten met borstkanker. Toch heeft een grote groep patiënten aantoonbaar minder toegang tot deze zorg. Beperkte gezondheidsvaardigheden en een migratieachtergrond spelen daarbij een rol. Effectief bespreken van erfelijkheidsonderzoek bij deze groep patiënten is een uitdaging. Het effect van een trainingsprogramma op bewustwording en eigen effectiviteit van zorgprofessionals om erfelijkheidsonderzoek adequaat te bespreken, laat hoopvolle resultaten zien.
Sabine Siesling
Sabine is klinisch epidemioloog, senior onderzoeker bij het Integraal Kankercentrum Nederland en hoogleraar ‘kankerzorg op maat’ aan de Universiteit Twente. Haar onderzoek richt zich op variatie in de zorg, de factoren die de variatie beïnvloeden en of het effect heeft op de uitkomst. Daarnaast ontwikkelt ze voorspelmodellen, die kunnen worden ingezet om samen te beslissen en zorg meer op maat te kunnen aanbieden.
Wie in Nederland borstkanker krijgt, wordt in ieder ziekenhuis conform dezelfde richtlijnen geholpen en de zorg wordt vergoed.
Echter, uit gegevens van de Nederlandse Kankerregistratie blijken dat er toch verschillen zijn gerelateerd aan de sociaaleconomische klasse (SES) van de patiënt.
Enkele voorbeelden ten aanzien van diagnostiek (gen expressie profiel), behandeling (type chirurgie) en uitkomst (kans op recurrence) tussen verschillende SES klassen laten dit zien.
Nicolette Feiertag
Nicolette is draagster van een BRCA2-mutatie. In haar dagelijks leven is zij werkzaam als verloskundige.
Haar moeder had in het verleden eierstokkanker en is actief door haar huisarts benaderd om alsnog erfelijkheidsonderzoek te doen. Daarbij kwam aan het licht dat moeder draagster was van een BRCA2 mutatie. Deze pro-actieve benadering door de huisarts is aantoonbaar betekenisvol geweest voor de familie.
Ronald Zweemer
Ronald is Gynaecologisch oncoloog en sinds 2016 medisch afdelingshoofd in het UMC Utrecht. Sinds het begin van zijn klinische carrière die hij begon bij de afdeling Klinische Genetica In Amsterdam heeft hij een bijzondere belangstelling voor erfelijke gynaecologische tumoren.
Ronald bespreekt de mogelijkheden om het genetisch onderzoek bij vrouwen met ovariumcarcinoom een vast onderdeel te maken van de reguliere behandeling van deze ziekte. Deze behandeling vergt een multidisciplinaire aanpak waarin de gynaecologisch oncoloog een centrale rol speelt. Het past dan ook prima in deze rol om de patiënt te counselen en genetisch onderzoek aan te vragen. Dat gebeurt al enige tijd in de regio Utrecht, hij deelt de opgedane ervaring.
Rolf Sijmons
Rolf is klinisch geneticus en hoogleraar medisch translationele genetica in het UMCG. Naast wetenschappelijk onderzoek en patiëntenzorg op het gebied van erfelijke kanker houdt hij zich bezig met allerlei aspecten op het gebied van mainstreaming van de klinische genetica.
De eerste stappen op het gebied van mainstreaming van erfelijke kanker diagnostiek en voorlichting zijn in ons land al gezet. Wat zouden vervolgstappen kunnen zijn? In deze voordracht kijken we naar de zin en onzin van het testen op aanleg voor erfelijke kanker in alle solide tumoren, in een bevolkingsonderzoek en, voor iedereen die dat nu al wil betalen, via direct-to-consumer testing?
Kansen creëren: op weg naar betere toegang tot genetische zorg bij kanker
Registratiewebsite voor Kansen creëren: op weg naar betere toegang tot genetische zorg bij kankerKansen creëren: op weg naar betere toegang tot genetische zorg bij kankermargot@routine-nijmegen.nl
Kansen creëren: op weg naar betere toegang tot genetische zorg bij kankermargot@routine-nijmegen.nlhttps://www.aanmelder.nl/kansencreeren
2023-04-06
2023-04-06
OfflineEventAttendanceMode
EventScheduled
Kansen creëren: op weg naar betere toegang tot genetische zorg bij kankerKansen creëren: op weg naar betere toegang tot genetische zorg bij kanker0.00EUROnlineOnly2019-01-01T00:00:00Z
PaushuizePaushuizeKromme Nieuwegracht 49 3512 HE Utrecht Nederland