Programma symposium woensdag 11 november 2020

Tijdstippen van het programma zijn nog niet definitief en staan in een willekeurige volgorde vermeld.

11 november 2020

09:30 - 10:00

De aanmeldlink staat vanaf 9.30 open.

10:00 - 10:05

Opening  door Cecilia Huisman, Voorzitter V&VN RP

10:05 - 11:00

E-Consent

Mentimeter; informed consent procedure

Aanpassing van de wet, consequenties voor de praktijk;  Harrie Storms, stafmedewerker, VWS

E-consent ervaringen uit de praktijk; Marian Janson, Adviseur Good Research Practice, LUMC

Q&A

11:00 - 12:00

Wet- en regelgeving

Mentimeter; Corona gerelateerd

Stand van zaken en regelgeving in tijden van corona; Cees de Heer, algemeen secretaris/directeur CCMO

Ervaringen uit de praktijk, tips en tricks tijdens COVID-19 periode; Sanny Sloof, research coördinator Gelre Ziekenhuizen, Apeldoorn

Q&A

12:00 - 13:00

Pauze; 

13:00 - 14:30
 

Interview met Jan Hasker Jonkman, emeritus Hoogleraar Quality Management Drug Research and Manufacturing

Medical Device Regulation 2021; Niels van Tienen, director clinical operations en Alwin van den Broek, projectmanager Avania Clinical

Verminderen van de regeldruk; Hoe dan?; Liselotte Zwager, AMC en Suzanne Meijring

Privacy shield II landen buiten Europa: kunnen we nog data delen?; Eliane Vervoordeldonk, chief privacy officer Erasmusmc

 

14:30 - 15:00

Afsluitende sessie

Positionering van de research professional; pak je rol!; Louise Lagendijk, arts innovator

Womencareinc

 

eenvoudig evenementen organiseren
 eenvoudig evenementen organiseren